Ein kurzer Überblick über das, was zwischen der FDA und der Zigarrenindustrie passiert

Ein kurzer Überblick über das, was zwischen der FDA und der Zigarrenindustrie passiert

"FDA-VERORDNUNGEN KÖNNTEN DIE ZIGARRENINDUSTRIE JEOPARDISIEREN"

Die Food and Drug Administration hat eine lange Geschichte in der Debatte gegen den Verkauf von Zigarren und Tabak. In den letzten Jahren hat die Agentur den Druck auf die Zigarrenhersteller erhöht, ihre neuen Vorschriften einzuhalten, was bei Herstellern und Verbrauchern zu Frustration geführt hat, da die Einhaltung dieser Vorschriften Tausende von Dollar kosten könnte. Derzeit steht die Premium-Zigarrenindustrie vor einer Frist im Mai, nach der alle neuen Tabakerzeugnisse von der FDA zugelassen werden müssen, was zusätzlichen Druck auf die Branche ausübt. Nach Angaben von Magnum Economic Consulting könnten die Compliance-Kosten fast 90% der US-Zigarrenhersteller aus dem Geschäft bringen und 5,300 Arbeitsplätze zerstören!

NEUE REGELUNGEN EINGEFÜHRT - Diese ganze Saga könnte bis ins Jahr 2016 zurückverfolgt werden, als die FDA strengere Vorschriften für die gesamte US-Tabakindustrie einschließlich Premium-Zigarren erlassen hat. Das gesamte von der FDA festgelegte Ziel bestand darin, die allgemeine öffentliche Gesundheit zu verbessern. Ihr umstrittener Vorschlag beinhaltet das Verbot von kostenlosen Probenahmegeräten, die Beschränkung des Tabakkaufs von Personen unter 18 Jahren und die Hinzufügung verbindlicher Gesundheitswarnungen mit einem eindeutigen Hinweis auf die Zulassung durch die FDA. Dies betrifft nicht nur Hersteller aus den USA, sondern auch Kubanische Zigarren Firmen.

Von all diesen Vorschlägen sind die Zigarrenhersteller am meisten besorgt über die obligatorischen Gesundheitswarnungen der FDA. In einer Branche, in der die Freigabe neuer Produkte für den Erfolg von entscheidender Bedeutung ist, können diese zusätzlichen Protokolle den gesamten Prozess, das Produkt vom Hersteller zum Verbraucher zu bringen, weiter verzögern und gleichzeitig zusätzliche Kosten verursachen.

Hans-Kristian Hoejsgard, der Eigentümer von Davidoff und anderen Zigarrenmarken, führt aus: "Wir sind sehr enttäuscht, dass die FDA die zwingende Logik, Premium-Zigarren anders als Zigaretten zu behandeln und die Premium-Zigarren weiter zu schädigen, offenbar ignoriert hat Kategorie, indem ein Prädikatdatum verlangt wird, das über zehn Jahre zurückreicht. "

Bauernhof Hoyo de Mena in Kuba.

"ZIGARRENINDUSTRIE HERAUSFORDERT DIE FDA"

Inmitten der FDA-Vorschriften gibt es drei Lobbygruppen, die die Umsetzung strengerer Vorschriften durch die FDA in Frage stellen, nämlich die IPCPR (Cigar Association of America, die Cigar Rights of America und die Premium Cigar Association). Diese Verbände haben die FDA aufgrund dieser neuen Bestimmungen tatsächlich verklagt.  

VERFASSUNGSLOS - Die Lobbyorganisationen haben sich darüber beschwert, dass die "Final Deeming Rule" ein verfassungswidriger Fall von "erzwungener" Rede ist, der Teil der ersten Änderung des amerikanischen Rechts ist. In den 2000er Jahren einigten sich die Federal Trade Commission und die US-Zigarrenindustrie darauf, Gesundheitswarnschilder auf der Verpackung anzubringen, einschließlich der Suchtwarnung. Zusätzlich zu den FTC-Warnungen fordert die FDA jetzt zwei zusätzliche Aufkleber, die 30% von zwei Hauptseiten jeder Zigarrenschachtel abdecken. 

UNGENAUE MASSNAHMEN - Im Juli 2019 erstellten diese Gruppen eine Reihe von Kommentaren von Zigarrenfirmen von rechts, links und der Mitte, um die Gründe zu wiederholen, warum die FDA einen Schritt zurücktreten und ihre Haltung zur gesamten Situation überdenken und hoffentlich überprüfen sollte, ob eine Ausnahme gemacht werden könnte. Robert Levin, der Vorsitzende von CRA, gab an, dass dies getan wurde, um die Frage nach "Substantial Equivalence" zu stellen, einem der drei Wege zur Produktzulassung durch die FDA - im Grunde genommen, wenn ein neues Produkt mit einem älteren Produkt verglichen wird Das ist nachweislich sicher zu konsumieren. Levin bemerkte weiter, dass "handgemachte Premium-Zigarren keine Gefahr für die öffentliche Gesundheit darstellen; dass es als Naturprodukt natürliche landwirtschaftliche Abweichungen gibt, die Vorschriften wie Prüfungen für handgemachte Zigarren ungeeignet machen." Obwohl maschinell hergestellte Zigarren diese Vorschriften einhalten könnten, implizieren Levins Kommentare, dass es keinen Sinn macht, sie auf handgefertigte Zigarren anzuwenden, da es auf dem Markt viel zu viele Variationen gibt. Daher wäre es für die FDA ungerecht, ihre Entscheidungen auf diese Maßnahme zu stützen.

DIE DEFINITION VON PREMIUM-ZIGARREN WIEDERHERSTELLEN - Ein weiterer Kommentar in der Akte schlägt vor, dass die FDA eine Definition der Bundesprämie für Zigarren festlegen sollte, um die Regulierung der Prämie für Zigarren wesentlich gerechter zu gestalten. Die CAA schlug vor, eine „Premium-Zigarre“ wie folgt zu definieren: (1) Eingewickelt in Ganzblatttabak (2) Enthält 100% Blatttabakbinder (3) Manuelles Kämmen von Hülle, Füllstoff und Bindemittel (4) Hat keinen Filter, keine Spitze oder kein Mundstück ohne Tabak und wird von Hand verschlossen (5) Wiegen Sie mehr als 6 Pfund pro 1,000 Einheiten. Dies wurde in der Hoffnung vorgeschlagen, dass die FDA eine bessere Maßnahme als "Substantial Equivalence" verwenden könnte. Der gesamte Prozess des Zigarrenbaus ist sehr handwerklich und beginnt vom Tabakanbau bis zum Tabakanbau Kunst der Zigarrenmischung.

Tabak aus der El Laguito 'Cohiba' Fabrik in Kuba.

 

"Ein Grund, optimistisch zu sein?"

ALS NIEDRIGSTE PRIORITÄT GENANNT - Noch vor wenigen Wochen gab die FDA einen etwas optimistischen neuen Leitfaden heraus, in dem handgefertigte Zigarren als "niedrigste Priorität" der Agentur angeführt wurden, da sie erkennen, dass die Jugendlichen diese Premium-Waren selten konsumieren. Die FDA betonte, dass sie sich stattdessen auf die Regulierung von Vaping und E-Zigaretten konzentrieren werden. J. Glynn Loope von Cigar Rights of America zitiert: "Wir wissen es zu schätzen, dass wir am unteren Ende des Risikos stehen, aber wir möchten dieser Regelung überhaupt nicht unterliegen." Für viele Zigarrenfirmen, einschließlich der JC Newman Cigar Co, bedeutet dies keine große Gewissheit oder Erleichterung für die Situation.

"DIE WIRKUNG AUF DIE KUBANISCHE ZIGARRENINDUSTRIE"

Obwohl hauptsächlich US-amerikanische Zigarrenhersteller betroffen sind, unterliegt auch die kubanische Zigarrenindustrie diesen Vorschlägen der FDA. Schließlich ist der US-amerikanische Markt einer der größten Märkte, die es zu erschließen gilt. Mit dem Das seit mehr als 50 Jahren geltende Embargo gegen Kuba wird das Genehmigungsverfahren für diese exklusiven Zigarren noch länger und teurer. Die kubanischen Zigarrenfirmen könnten sich fragen, ob es sich lohnt, in den Markt einzutreten, insbesondere angesichts der zusätzlichen Kosten, die jetzt anfallen. In diesem Sinne könnte es auch die Aussichten auf eine Aufhebung des kubanischen Zigarrenverbots in den USA weiter verzögern, dank des Embargos gegen Kuba, das erstmals während des Embargos verhängt wurde Fidel CastroKubanische Revolution. Angesichts der aktuellen Entwicklungen wird es den US-Verbrauchern anscheinend nicht leichter fallen, ihren Favoriten in die Finger zu bekommen Cohiba Behike 52 Zigarre, Montecristo Nr. 2 Zigarre oder irgend ein anderer Kubanische Zigarrenmarken irgendwann bald.

So was nun? Die Zigarrenindustrie ist nach wie vor sehr zuversichtlich, dass sowohl die FDA als auch die Trump-Administration die Vorschriften für Premium-Zigarren überdenken. Doch Zigarrenliebhaber können vorerst nur auf das Beste hoffen.

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